{rfName}
Ph

Indexat a

Llicència i ús

Citacions

8

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Delgado, JAutor o coautorEspinos, AAutor o coautorJiménez, McAutor o coautorMiranda, MaAutor o coautor

Compartir

28 d’octubre de 2024
Publicacions
>
Article
No

Photoreactions of trans-1-o-hydroxyphenyl-2-phenylcyclopropane

Publicat a:Journal Of Organic Chemistry. 64 (18): 6541-6546 - 1999-09-03 64(18), DOI: 10.1021/jo981558g

Autors: Delgado, J; Espinós, A; Jiménez, MC; Miranda, MA; Roth, HD; Tormos, R

Afiliacions

- Autor o coautor

Resum

The photochemistry of trans-1-o-hydroxyphenyl-2-phenylcyclopropane trans-1, was studied under a variety of experimental conditions. Direct irradiation through quartz in cyclohexane gave rise mainly to ring-expanded products, 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzopyran, 2, 2-benzyl-2,3-dihydrobenzofuran, 3, and 1-o-hydroxyphenylindan, 4. The major products, 2 and 3, are rationalized by intramolecular proton transfer. However, a significant fraction of 3 is formed via ring-opening to cinnamylphenol, 5. An additional product, o-(alpha-cyclohexylmethyl)phenol, 7, suggests fragmentation of trans-1 and (formal) insertion of o-hydroxyphenylcarbene into cyclohexane. Direct irradiation in methanol produced methanol adducts 8 and 9 instead of 2, 3, 4, or 7. Finally, acetone-sensitized irradiation of trans-1 resulted in geometric isomerization to cis-1; this result can be rationalized via a biradical intermediate.

Paraules clau

AllylphenolArticleArylcyclopropanesCleavageCopper(ii)Cyclopropane derivativeDerivativesIrradiationIsomerMethanolMolecular dynamicsPhotochemistryPhotoinduced electron-transferProtein transportRadical cationsRearrangementStereochemistryTransfer photochemistry

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Journal Of Organic Chemistry a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 1999, es trobava a la posició 5/48, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Chemistry, Organic.

Independentment de l'impacte esperat determinat pel canal de difusió, és important destacar l'impacte real observat de la pròpia aportació.

Segons les diferents agències d'indexació, el nombre de citacions acumulades per aquesta publicació fins a la data 2025-07-23:

  • WoS: 3
  • Scopus: 5

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-07-23:

  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 3 (PlumX).

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Aquest treball s'ha realitzat amb col·laboració internacional, concretament amb investigadors de: United States of America.

Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Primer Autor (Delgado Espinós, Julio) i Últim Autor (TORMOS, R).