{rfName}
St

Indexat a

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Fernandez, AbAutor o coautorCorma, AAutor o coautor

Compartir

29 d’octubre de 2024
Publicacions
>
Article
No

Study of the Beckmann rearrangement of acetophenone oxime over porous solids by means of solid state NMR spectroscopy

Publicat a: Physical Chemistry Chemical Physics. 11 (25): 5134-5141 - 2009-01-01 11(25), DOI: 10.1039/b816276j

Autors:

Belen Fernandez, Ana; Lezcano-Gonzalez, Ines; Boronat, Mercedes; Blasco, Teresa; Corma, Avelino
[+]

Afiliacions

UPV CSIC, Inst Tecnol Quim - Autor o coautor

Resum

The Beckmann rearrangement of acetophenone oxime using zeolite H-beta and silicalite-N as catalysts has been investigated by means of N-15 and C-13 solid state NMR spectroscopy in combination with theoretical calculations. The results obtained show that the oxime is N-protonated at room temperature on the acid sites of zeolite H-beta. At reaction temperatures of 423 K or above, the two isomeric amides, acetanilide and N-methyl benzamide (NMB) are formed, and interact with the Bronsted acid sites of zeolite H-beta through hydrogen bonds. The presence of residual water hydrolyzes the two amides, while larger amounts inhibit the formation of NMB and cause the total hydrolysis of the acetanilide. Over siliceous zeolite silicalite-N, containing silanol nests as active sites, the oxime is adsorbed through hydrogen bonds and only acetanilide is formed at reaction temperatures of 423 K or above. In the presence of water, the reaction starts at 473 K, still being very selective up to 573 K, and the amide is partially hydrolyzed only above this temperature.
[+]

Paraules clau

AcetophenoneAcetophenone derivativeAcetophenonesActive-sitesArticleCatalysisChemical structureChemistryComputer simulationCyclohexanoneEpsilon-caprolactamH-betaH-zsm-5Magnetic resonance spectroscopyMechanismMolecular structureN-15-cyclohexanone oximeNuclear magnetic resonance spectroscopyOximeOximesPorosityZeoliteZeolites

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Physical Chemistry Chemical Physics a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2009, es trobava a la posició 24/121, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Chemistry, Physical.

Independentment de l'impacte esperat determinat pel canal de difusió, és important destacar l'impacte real observat de la pròpia aportació.

Segons les diferents agències d'indexació, el nombre de citacions acumulades per aquesta publicació fins a la data 2025-12-24:

  • WoS: 21
  • Scopus: 21
[+]

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-12-24:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 23.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 23 (PlumX).
[+]

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Primer Autor (Fernández Guerras, Ana Belén) i Últim Autor (Corma Canós, Avelino).

l'autor responsable d'establir les tasques de correspondència ha estat Blasco, T.

[+]