{rfName}
Re

Indexat a

Llicència i ús

Icono OpenAccess

Citacions

11

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Schmidt, LcAutor o coautor

Compartir

8 defebrer de 2025
Publicacions
>
Article
Sí

Reactivity of sulfur centered nucleophiles in photoinduced reactions with 1-bromonaphthalene

Publicat a: Arkivoc. 411-419 - 2003-01-01 (), DOI: 10.3998/ark.5550190.0004.a39

Autors:

Argüello, JE; Schmidt, LC; Peñéñory, AB
[+]

Afiliacions

- Autor o coautor

Resum

The reactivity of S2- (1), -SCN (2) and -SCNH(NH2) (3) in photoinduced substitution reactions with 1-bromonaphthalene (5) in DMSO was studied. The photostimulated reaction of ion 1 with 5 renders after quenching with MeI 1-(methylthio) naphthalene (16%), bis (1-naphthyl) sulfide (17.5%) and naphthalene (42%). The lack of reaction in the dark and the inhibition of the photoinduced one by the presence of di-tert-butylnitroxide (DTBN) and p-dinitrobenzene (p-DNB) are evidence of a radical chain mechanism for these substitution reactions. On the other hand, ion 2 was unreactive towards 5, both as an electron donor under photostimulation and as a nucleophile. Finally the thiourea anion (3) affords after a photoinduced reaction with 5 and quenching with MeI, 1-methylthionaphthalene (50%), bis (1-naphthyl) sulfide (22%) and naphthalene (9%). This reaction does not occur in the dark and is inhibited in the presence of DTBN. By using hydrogen abstraction from DMSO as competitive reaction, the absolute rate constants for the addition of ions 1, 3 and benzene thiolate ions (4) to 1-naphthyl radicals have been determined to be 0.5 x 10(9) M(-1)s(-1), 1.0 x 10(9) M(-1)s(-1) and 5.1 x 10(9) M(-1)s(-1) respectively.
[+]

Paraules clau

Aromatic substitutionArylElectron-transferIonMechanismPhotoinduced electron transferRadicalsReactivitS(rn)1 reactionsSodium sulfideThiourea

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Arkivoc, i encara que la revista està classificada al quartil Q4 (Agencia WoS (JCR)), el seu enfocament regional i la seva especialització en Chemistry, Organic, li atorguen un reconeixement prou significatiu en un nínxol concret del coneixement científic a nivell internacional.

Independentment de l'impacte esperat determinat pel canal de difusió, és important destacar l'impacte real observat de la pròpia aportació.

Segons les diferents agències d'indexació, el nombre de citacions acumulades per aquesta publicació fins a la data 2025-12-21:

  • WoS: 11
[+]

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-12-21:

  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 5 (PlumX).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.
[+]